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用概念图简述农杆菌转换法获得转基因植物的基本过程？

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PCR扩增的原理？条件？步骤？

  1. 原理：DNA双键复制
  2. 条件：模版DNA 引物 原料(d_TP) Taq酶（热稳定DNA聚合酶，耐高温）
  3. 步骤
受热变性 --> 冷却复性 --> 延伸 --> ...重复
(90-95℃) (55-60℃) (70-75℃)
氢键打开 引物结合到模板链 子链5’端->3’端
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若想实现生物性状的转移：基因重组

  1. 种内：杂交育种
  2. 种间：基因工程（自然界现有的基因转移给另一种生物，表达出自然界已有的蛋白质）

##蛋白质工程的优点
可以生产出自然界中没有的新蛋白质

崛起的背景

  1. 中心法则：DNA（基因）-(转录)-> mRNA -(翻译)-> 肽链 -(折叠，空间结构)-> 蛋白质 -> 行使生物功能
  2. 最终：（基因修饰/合成）-> 设计一个新基因

##基本途径
从预期的蛋白质功能出发 -> 设计预期的蛋白质功能 -> 推测应有的氨基酸序列 -> 找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因）

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##基因工程的基本程序

  1. 目的基因的获取
  2. 基因表达载体的构建
  3. 将目的基因导入受体细胞
  4. 目的基因的检测与鉴定

##获取目的基因的三个途径

  1. 从基因文库中获取
  2. 通过 PCR 扩增
  3. 人工合成目的基因
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\(CH_3COONa电离 \begin{cases} CH_3COONa\xlongequal{}CH_3COO^-+H^+\\H_2O\xtofrom{}H^++OH^-\end{cases}\\CH_3COONa水解 CH_3COO^-+H_2O\xtofrom{}CH_3COOH+OH^-\\\because CH_3COONa 呈碱性, \therefore CH_3COO^-电离\lt水解\)

##\(NH_4Cl电离 \begin{cases} NH_4Cl\xlongequal{}NH_4^++Cl^-\\H_2O\xtofrom{}H^++OH^-\end{cases}\\NH_4Cl水解 NH_4^++H_2O\xtofrom{}NH_3·H_2O+H^+\\\because NH_4Cl 呈酸性, \therefore NH_4^+电离\lt水解\)
##\(NaHSO_3电离 \begin{cases} NaHSO_3\xlongequal{}Na^++HSO_3^-\\HSO_3^-\xtofrom{}SO_3^{2-}+H^+\\H_2O\xtofrom{}H^++OH^-\end{cases}\\NaHSO_3水解 HSO_3^-+H_2O\xtofrom{}H2SO_3+OH^-\\\because NaHSO_3 呈酸性, \therefore HSO_3^-电离\gt水解\)
##\(NaHCO_3电离 \begin{cases} NaHCO_3\xlongequal{}Na^++HCO_3^-\\HCO_3^-\xtofrom{}CO_3^{2-}+H^+\\H_2O\xtofrom{}H^++OH^-\end{cases}\\NaHCO_3水解 HCO_3^-+H_2O\xtofrom{}H2CO_3+OH^-\\\because NaHCO_3 呈酸性, \therefore HCO_3^-电离\lt水解\)

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[TOC]
##前注
\(\varphi, U_{AB}, E_p, q\)均为标量，有正负号，并带正负号计算
\(E, f, q（用E,f 导出）\)均为矢量，不带正负号，且计算带绝对值
比值法定义特点：和这两个比值有关，跟单个量无关（即无对应关系）
##起电方式——遵循电荷守恒定律

  1. 摩擦起电
  2. 感应起电
  3. 接触起电

原电荷和点电荷

  1. 元电荷(e)：电子（或质子）的电荷量的大小\(e=1.6*10^{19} C\)
  2. 点电荷是一种理想化模型，若带电体大小、形状与他们之间的距离相比可忽略不计时，带电体可看做点电荷
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